01/06/2026
A ANVISA-Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou, na última semana, a primeira caneta nacional à base de Semaglutida após o fim da patente da molécula no Brasil, em março. A Semaglutida é o princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, remédios originalmente desenvolvidos pela Novo Nordisk para diabetes e obesidade. O aval foi concedido ao Ozivy, da farmacêutica EMS, com indicação para tratamento do diabetes tipo 2 de adultos.
A ANVISA destacou que o produto é a primeira caneta de Semaglutida sintética liberada para comercialização no Brasil, já que o fármaco original tem origem biológica. Técnicamente, o produto não é considerado um genérico por não ser comercializado apenas com o nome da substância e pela regulamentação brasileira não autorizar genéricos de medicamentos biológicos. A previsão da SEM é que o Ozivy chegue às farmácias em 30 dias, segundo o jornal O Globo.
